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环磷酰胺粉针

安道生(药品)_百度百科

药品. 安道生,是 注射用环磷酰胺 ,性状为白色结晶或结晶性粉末,主要成分是 环磷酰胺 ,其化学名称为:P- [N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环乙烷-P-氧化物-水合物 环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。 抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱 环磷酰胺_百度百科

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安道生 (注射用环磷酰胺)详细说明书|用法用量|使用注意|不良

安道生 (注射用环磷酰胺) 【适 应 症】. 本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血 病、多发性骨髓瘤有较好的疗效,对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌 环磷酰胺注射液. 播报 上传视频. 药品. 本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用,其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属 细胞周期非特异性药物 。. 药品名称. 环磷 环磷酰胺注射液 百度百科

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从最新中国指南,看环磷酰胺的不良反应与注意事项 指南共识

共识关于环磷酰胺治疗 系统性红斑狼疮、白塞病 等风湿疾病给出用药指导。鉴于环磷酰胺治疗风湿疾病的重要作用,本文选取共识中风湿疾病用药建议、药物不 本品主要成份为环磷酰胺。. 每瓶环磷酰胺 1 g 注射剂含有一水合环磷酰胺 1069.0 mg (相当于无水环磷酰胺 1000 mg)。. 化学名称:P- [N,N-双 (β-氯乙基)]-1-氧-3- 丁香园用药助手

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注射用环磷酰胺(安道生)价格对比_兔灵

注射用环磷酰胺 (安道生)价格对比. 产品名称:注射用环磷酰胺 (安道生/Endoxan) 包装规格: 0.2g*1瓶 产品剂型: 注射剂 包装单位: 盒. 批准文号: 国药准字HJ20160467 药品本位码: 86978259000068. 环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗 环磷酰胺_百度百科

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丁香园用药助手

环磷酰胺在体外不被激活,在体内可被激活。环磷酰胺的血浆半衰期成人为 7 小时,儿童为 4 小时。环磷酰胺及其代谢产物主要经肾脏排出。静脉或口服药物的血浆浓度水平是生物等效的。环磷酰胺与大多数蛋白不结合,而其代谢产物有 50% 与血浆蛋白结 异环磷酰胺. 【性 状】. 本品为白色结晶或结晶性粉末。. 【不良反应】. (1)骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见,最低值在用药后1~2周,多在2~3周后恢复。. 对肝功有影响。. 胃肠道反应:包括食欲减退、恶心及呕吐,一般停药1~3天即可消失。. (2和乐生(注射用异环磷酰胺)详细说明书|用法用量|使用注意|不良

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从最新中国指南,看环磷酰胺的不良反应与注意事项 指南共识

环磷酰胺 (CYC)是一种免疫抑制剂,临床应用广泛。近日,中国医师协会皮肤科医师分会联合自身免疫性疾病学组共同发布《环磷酰胺治疗自身免疫性皮肤病中国专家共识》(以下简称共识), 共识总结环磷酰胺的作用机理、适应证和不良反应等内容,为临床规范应用环磷酰胺提供参考(文末附原文当肝肾功能损害、骨髓转移或既往曾接受多程化放疗时,环磷酰胺的剂量应减少至治疗量的 1/2~1/3 。由于本品需在肝内活化,因此腔内给药无直接作用。药理作用 本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为丁香园用药助手

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注射用环磷酰胺说明书--安道生 百度文库

环磷酰胺是属于烷化剂类的细胞毒性药物。化学结构上归属氮芥类。在体外环磷酰胺无活性,在体内被肝微料体酶激活,转变成4-基环磷酰胺,与其异构体醛磷酰胺等同,环磷酰胺的细胞毒作用基于其烷化代谢物与DNA的相互作用。环磷腺苷(cAMP),别名环磷酸腺苷、腺环磷,化学名称腺苷-3',5'-环磷酸,化学式为C10H12N5O6P,是一种白色结晶粉末的化学品。环磷腺苷为抗心绞痛药,临床上主要用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗,但其作用持续时间较短。环磷腺苷_百度百科

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注射用环磷酰胺安道生说明书_用法用量_不良反应_禁忌 药

环磷酰胺在体外不被激活,在体内可被激活。 环磷酰胺的血浆半衰期成人为7小时,儿童为4小时。 环磷酰胺及其代谢产物主要经肾脏排出。 静脉或口服药物的血浆浓度水平是生物等效的。 环磷酰胺与大多数蛋白不结合,而其代谢产物有50%与血浆蛋白结合。CHOP 方案(环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松) 用药顺序:长春新碱→环磷酰胺 Razek A 等对长春新碱和环磷酰胺联合用药时的给药顺序和间隔进行了体外研究,结果表明同时给药并并没有显示出 化疗药给药顺序分不清?幸亏有这份「独家秘笈」!(

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血液肿瘤化疗中,你离不开的4种保护剂_血液肿瘤_化疗_毒性

是目前唯一可以有效预防蒽环类药物所致心脏毒性的药物。. 用法. 在蒽环类化疗药应用前半小时快速滴注,30分钟内滴入,其与不同蒽环类药物用量比例如下表2。. 表2 右丙亚胺与不同蒽环类药物用量比例. 四、氨磷汀——防治 顺铂 所致的肾脏毒性. 作用机制. 参照注射用环磷酰胺的说明书中配置指导,每0.2g环磷酰胺需用10ml生理盐水溶解,可看出导致此组环磷酰胺难溶解的主要原因为溶媒量过少。 下面就如何提高难溶性药物溶解速度的几个技巧进行探讨一、选择正确的溶媒临床上常用的药物溶媒有0.9%氯化钠注射液、葡萄糖注射液、无菌注射用水等。3、一文搞定:难溶性药物的快速溶解方法 豆丁网

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注射用盐酸表柔比星 百度百科

GFEA-05研究则评估了表柔比星每个疗程100mg/m 2 联合氟脲嘧啶与环磷酰胺(FEC-100方案),将绝经前和绝经后女性患者随机分为FEC-100组或较低剂量的FEC-50组。 GFEA-05研究入组患者要求伴有4个或以上淋巴结阳性,或,如果阳性淋巴结为1-3个,则要求患者雌激素和孕酮受体为阴性,而且肿瘤组织学为3级或2级。注射用环磷酰胺 安道生®Endoxan 美司钠注射液-优美善 Uromitexan ® 注射用异环磷酰胺-和乐生 Holoxan® 治疗性输液 勃脉力A(复方电解质注射液) 甘露醇注射液 甲硝唑氯化钠注射液 危重症治疗 配套耗材 一次性使用血液透析滤过器及配套管路 oXiris Set产品列表 Baxter

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白蛋白结合型紫杉醇能用于乳腺癌辅助治疗吗?_临床_研究_患者

一项多柔比星+环磷酰胺序贯白蛋白结合型紫杉醇用于早期高危乳腺癌患者辅助治疗的Ⅱ期临床研究共入组了 60 名高危乳腺癌患者,给药方案为节拍序贯给药:多柔比星 24 mg/m2→ 白蛋白紫杉醇 100 mg/m2 qw+环磷酰胺 60 mg/m2 po qd 共 12 周期,中位注射用环磷酰胺 (安道生) 【主要成分】本品主要成分及其化学名称为:P-[N,N-双 (β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。. 本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作 注射用环磷酰胺(安道生),Zhusheyong Huanlinxian"an_化药标准

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注射用环磷酰胺(安道生)价格-说明书-功效与作用-副作用-39

注射用环磷酰胺是一种免疫抑制剂,是化疗药。注射用环磷酰胺是一种抗肿瘤药物,可以抑制淋巴细胞、单核细胞的增殖,从而达到抗肿瘤的效果。临床上主要用于治疗恶性淋巴瘤、急性白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等疾病。环磷酰胺是抗肿瘤药。抗肿瘤药按作用机制,分为:与DNA相互作用的药物;抗代谢药物;分子靶向药物。环磷酰胺是可以影响DNA结构和功能的药物。这类药物按化学结构分类,属于生物烷化剂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也最重要的一类药物。环磷酰胺有什么药物副作用?

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【药化高频考点 37】环磷酰胺的结构、作用机理、代谢产物

环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用。 环磷酰胺在肝脏中被细胞色素 P450氧化酶氧化生成 4-羟基环磷酰胺,4-羟基环磷酰胺可经过进一步氧化代谢为无毒的 4-羰基环磷酰胺;也可经过互变异构生成开环的醛基化合物,并在肝脏中进一步氧化生成无毒的羧酸化疗药是一类能直接杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长增殖的药物,在攻击肿瘤细胞的同时,也会对机体的正常细胞产生影响,如蒽环类药物的心脏毒性、环磷酰胺(CTX)的膀胱毒性等。. 右丙亚胺、美司钠、氨磷汀、亚叶酸钙、谷卡匹酶等化疗解毒药物 化疗解毒药物,你都会用了吗? 丁香园

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注射用环磷酰胺说明书-安道生.doc 原创力文档

但在72小时内仍可在血浆内检测到。 环磷酰胺在体外不被激活,在体内可被激活。 环磷酰胺的血浆半衰期成人为7小时,儿童为4小时。 环磷酰胺及其代谢产物主要经肾脏排出。 静脉或口服药物的血浆浓度水平是生物等效的。环磷酰胺片 说明书. 请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用. 商品名称 环磷酰胺片. 通用名称 环磷酰胺片. 主要成份 本品主要成份为环磷酰胺D。. 适应症 本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤﹑急性或慢性淋巴细胞白血病﹑多发环磷酰胺片药品使用说明书_成份_规格_国药准字H31021406

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李苏教授:四种紫杉类化疗药物,药理特性和临床特点到底有

根据权威乳腺癌临床指南推荐 [13-14] ,临床上乳腺癌辅助化疗最常用的多柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛(AC-T)方案包括AC序贯多西他赛3周(AC-D3)、AC序贯紫杉醇3周(AC-P3)、AC序贯紫杉醇“密集”方案(AC-P双周或单周)。环磷腺苷(camp)和环磷腺苷葡胺的主要成分都是环化腺苷酸,后者是前者的葡甲胺盐,药理作用基本一样,主要是在制备过程中通过对环磷腺苷成盐修饰,是近年合成的环磷酸腺苷的新衍生物。. 增强了环磷腺苷脂溶性(人体对脂溶性好的药物吸收好),从 环磷腺苷、环磷腺苷葡胺和三磷酸腺苷的区别是什么?_百度知道

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注射用环磷腺苷葡胺 百度百科

环磷腺苷葡胺进入人体,在血液中的半衰期为60~150min,由于其有较好的亲水性,尤其是脂溶性较强,较易透过脂溶性细胞膜进入心肌细胞内发挥作用,经磷酸二酯本科分解形成5-AMP,再经5-AMP本科降解为腺苷和磷酸,环磷腺苷葡胺在用药后10~20min后开始作用粉针 0.2g(按C6H10N6O计) 注射用达卡巴嗪 粉针 0.1g(按C6H10N6O计) 注射用异环磷酰胺 粉针 0.5g 硫糖铝胶囊 胶囊剂 0.25g 洛莫司汀胶囊 胶囊剂 40mg 氯膦酸二钠胶囊 胶囊剂 0.2g(按CH2Cl2Na2O6P2计) 小儿氨酚黄那敏颗粒 颗粒剂 对乙酰氨基酚125mg,马来南京制药厂有限公司

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安道生 百度百科

安道生,是注射用环磷酰胺,性状为白色结晶或结晶性粉末,主要成分是环磷酰胺,其化学名称为:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环乙烷-P-氧化物-水合物。 安道生是广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效,对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤都有效。 本品在体外无活性,主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再运转到环磷酰胺 搜狗百科

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